对系统性红斑狼疮患者进行的治疗，要视乎其症状以及症状的严重程度而定。在治疗上，医生需要防止病情复发活跃、治疗复发的病情，还要把内脏受损程度减至最低以及减少并发症。
系统性红斑狼疮的首要治疗法采用了皮质类固醇，最常用的是泼尼松。长期服用皮质类固醇的副作用包括骨质减弱（骨质疏松）、高血压、高胆固醇、高血糖（糖尿）、动脉损坏、感染以及生白内障。
有鉴于此，大马系统性红斑狼疮协会设立了系统性红斑狼疮基金，旨在资助因类固醇长期副作用导致必需置换人造关节或动白内障眼部手术的贫困患者。系统性红斑狼疮基金资援他们购买人造关节或人造眼球晶状体。
系统性红斑狼疮基金支付哪一些开销？
- 基金的资援额可高达人造关节或眼球晶状体百分之九十的费用。有关的手术必需是在政府医院进行。
- 基金不支付因为手术、药物或住宿而引起的其他开销。
- 基金将把费用直接交付供应商，而不是交予患者。
什么人有资格申请？
- 受援患者必需是马来西亚公民或永久居民。
- 受援患者的每月入息应不超过2000令吉。
我应该如何申请资援？
- 请上 www.lupusmalaysia.org 网页，到“系统性红斑狼疮基金”部分下载申请表格。
我需要请谁为我证实申请所填的内容？
- 你需要由两位主治专科医生证实你需要进行关节置换或白内障眼部手术。
- 如果你需要进行关节置换，你须请你的治疗医生（他应该是风湿科医师或尿泌科医师）再加上为你动手术的骨科医师填写表格的（B）部分。
- 如果你需要进行白内障眼科手术，你须请你的治疗医生（他应该是风湿科医师或尿泌科医师）再加上为你动手术的眼科医师填写表格的（B）部分。
- 你须填写本身的社会及家庭资料，并须由你接受治疗的该家政府医院里的社工人员证实资料的正确性。
除了申请表格以外，我还得呈交什么文件？
- 身份证复印本一份
- 最近一次的发薪资料
- 人造关节或晶状体供应商呈报的正式 估价单
我的申请由谁来批准？
- 大马系统性红斑狼疮协会执行委员会将检审你的申请。批准与否将视资格、需要以及有没有资金而定。
批准的程序需时多久？
- 执行委员会通常每月开一次会。如果呈交的文件齐全，在随即到来的会议里就会检审有关的申请。你将在会议后的第一个工作日收到检审结果的通知。
系统性红斑狼疮基金的存在，乃全赖有公众热心捐款以及大马系统性红斑狼疮协会所筹得的义款。大马系统性红斑狼疮协会呼吁所有社会人士以及商业机构捐助系统性红斑狼疮基金。所有捐与大马系统性红斑狼疮协会的款项都可扣除所得税。
捐款支票抬头请写 “Persatuan SLE Malaysia” 并寄至：
Persatuan SLE Malaysia （大马系统性红斑狼疮协会）
3rd fl., Bangunan Sultan Salahuddin Abdul Aziz Shah
16, Jalan Utara, 46200 Petaling Jaya, Selangor
电话: (03) 7957-7672 传真: (03) 7957-0407
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